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Únete a nosotros en una jornada extraordinaria donde la investigación y los tratamientos para las Enfermedades Hereditarias de la Retina serán el foco de atención. En honor al Día Mundial de las Enfermedades Raras 2024, nos encontraremos el próximo 24 de febrero en el Centro Sociocultural e Xuvenil O Ensanche en Santiago de Compostela, a partir de las 11:30 horas.
Las Enfermedades Raras reclaman visibilidad y solidaridad, y qué mejor momento que febrero para alzar nuestras voces y unirnos en este propósito común de combatir la ceguera.
Programa Jornada sobre Distrofias Hereditarias de Retina en Galicia: «De la Investigación al Tratamiento»:
11:30 horas – Presentación de la Jornada:
Jesús Suárez, Asociación Gallega de Retinosis Pigmentaria (AGARP)
Lourdes Díaz, Presidenta Asociación TIRESIAS Galicia B1B2B3
Andrés Mayor, Presidente Asociación Acción Visión España y Es Retina
11:45 horas – Intervenciones:
Dr. Anxo Fernández Ferreiro, Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago: “Investigar para conocer. Investigar para curar”
Dr. Pablo Almuiña, Oftalmólogo: “Las distrofias de retina: conocerlas para diagnosticarlas bien”
Dra. Diana Valverde, Genetista Universidad de Vigo: “La importancia del diagnóstico Genético”
Carmen Rodríguez López, Directora de la Federación Gallega de Enfermedades Raras (FEGERER): “El papel de las asociaciones de pacientes como motor de cambio”
13:30 horas – Coloquio
14:00 horas – Comida de Confraternización
Información e inscripciones:
Formulario de inscripción
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono WhatsApp: 722612266
Resumen y Datos:
Organiza: AGARP, Asociación Es Retina, Asociación TIRESIAS Galicia, Asociación Acción Visión España
Fecha: Sábado 24 de febrero de 2024
Hora: 11:30 horas
Lugar: Centro Sociocultural e Xuvenil O Ensanche. Rua Frei Rosendo Salvado 14/16 baixo. Santiago de Compostela.
Contacto: Andrés Mayor, Móvil 619248469
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