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Salve a tutti sono Fernando e vivo a Roma.

Sono nato nel 1969 e solamente dal 2003 sono venuto a conoscenza (purtroppo), di questa micidiale e rara patologia. Micidiale perchè la GCAA rimane latente per anni senza alcuna manifestazione evidente per chi ne è portatore e, una volta rivelatasi, ha effetti clinici e fisici che inficiano sulla vita quotidiana, sulla famiglia, sul lavoro. Inoltre, come se non bastasse (al danno si aggiunge la beffa), non viene riconosciuta dal Sistema Sanitario Nazionale tra le malattie autoimmuni e/o rare (quindi non ha diritto ad alcuna esenzione), nonostante abbia la necessità di ripetuti controlli diagnostici nonché visite mediche specialistiche (gastroenterologiche, neurologiche, ematologiche, immunologiche e fisiatriche) con un impatto economico/fisico/psicologico non trascurabile.

Questo sito l’ho voluto dedicare a me e a tutti coloro che vogliono informazioni perchè direttamente colpiti oppure hanno familiari o conoscenti affetti dalla stessa malattia, al fine di divulgare/raccogliere più notizie possibili e info utili per contrastare e controllare gli effetti devastanti della malattia, visto che non è semplice, con le malattie rare, ad avere risposte.


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