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Mariangela Lupo
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Event in Italy
Uno Sguardo Raro – the
On December 7th 2018
30 Jan 2019 - 03 Feb 2019 Rome
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RaraMente – I film come
L’A.I.D. – Kartagener
07 Feb 2019 - 28 Feb 2019 Bari
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DMostriamo
L'Associazione AISAC
14 Feb 2019 Leggiuno
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3° Amici della Laguna e
Il prossimo 15 febbraio nell’ambito
15 Feb 2019 Mogliano Veneto
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GIORNATE BOLOGNESI MALATTIE
Siamo alla IV edizione
17 Feb 2019 - 03 Mar 2019 BOLOGNA
Sensibilizzazione alla
L'Associazione Sclerosi
21 Feb 2019 Ponte a Moriano
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Raro Come Me
Il 21 Febbraio presso
21 Feb 2019 Ruffano
Conoscere le Malattie Rare
La Fondazione Alessandra
21 Feb 2019 Roma
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Giornata delle Malattie
L’incontro, della durata
22 Feb 2019 Palermo, altre città
Integriamo l'Assistenza
La Fondazione Alessandra
22 Feb 2019 - 23 Feb 2019 Matera
Punto informativo MR
Venerdì 22 febbraio
22 Feb 2019 Venezia Mestre
Malattie Rare e Scuola
L’incontro vedrà la
22 Feb 2019 Milano
Una giornata per noi rari
Una giornata dedicata
23 Feb 2019 Naples
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Gestione degli aspetti
A Roma un incontro
23 Feb 2019 Roma
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RETE MULTISCIPLINARE X
All'Ospedale Pediatrico
23 Feb 2019 Padova
MR conoscere per curare
L'incontro tratterà
23 Feb 2019 Avio
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Festa di Carnevale il 23
In occasione della
23 Feb 2019 Milano
Rare Disease Day and Biliary
AMEI will set up, in
23 Feb 2019 Roncadelle (BS)
Le neuropatie disimmuni
L'Associazione CIDP
23 Feb 2019 Santorso
Rare Disease Day on the
L'Associazione Nazionale
23 Feb 2019 - 24 Feb 2019 Monte Cimone (MO)...
Mani e Voci delle Rarità
A Matera arriva la
24 Feb 2019 Matera
INTEGRAZIONE DELL'ASSISTENZA
Per celebrare la Giornata
24 Feb 2019 Spilamberto
OSTUNI UNA CITTA' CHE CORRE..CON
Anche quest’anno l’associazione
24 Feb 2019 Ostuni
Password for rarity
Aidel22 organizzerà
24 Feb 2019 Aprilia
Punto informativo sulle
L'Associazione AILU
24 Feb 2019 Formia (LT)
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Correndo verso la speranza
In occasione della
24 Feb 2019 Roma
Malattie rare nel Capo
L'Associazione CIDP
24 Feb 2019 Tricase
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DANCING FOR ARIANNA
A DANCING SPECTACULAR
24 Feb 2019 CORNATE D'ADDA
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Rari ma non invisibili
L'Associazione AISMAC,
24 Feb 2019 Taranto
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Il ruolo delle Associazioni
L'Associazione Italiana
24 Feb 2019
Malattie rare: un universo
L’incontro si inserisce
25 Feb 2019 Modena
Belle, più belle
l’Associazione “Maria
25 Feb 2019 Bari
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Giornata Malattie Rare,
Il 28 febbraio, in
26 Feb 2019 - 28 Feb 2019 Milano
INTEGRIAMO L’ASSISTENZA
Il convegno "Integriamo
26 Feb 2019 Palermo
Gravidanza e malattie rare
L'Associazione CIDP
26 Feb 2019 Lecce
XII GIORNATA INTERNAZIONALE
L'Associazione La Gemma
26 Feb 2019
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Giornata internazionale
Meeting on 26th February
26 Feb 2019 Milano
Nutri-RARE: food as medicine
February 28, at 10.30,
28 Feb 2019 Napoli
Coordinamenti in rete
il Coordinamento Provinciale
28 Feb 2019 Galatina
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Persone con disabilita
L'Associazione X Fragile
28 Feb 2019 Pieve di Soligo
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FAMIGLIE RARE 2019
Dal 15 febbraio l'Associazione
28 Feb 2019
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Grammatica X Fragile
L'Associazione Italiana
28 Feb 2019 Bologna
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Rare Disease Day 2019:
Genova in Piazza De
28 Feb 2019 Genoa
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1° Spazio Mitocon: malattie
L’evento di Mitocon
28 Feb 2019 Roma
Un arcobaleno di speranza
L'Associazione Arcoiris
28 Feb 2019
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Open Day: information,
Open Day: information,
28 Feb 2019 Ranica (Bergamo)
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Serata scientifica al Mario
Serata scientifica
28 Feb 2019 Bergamo
CI SIAMO ANCHE NOI....
L'Associazione promuoverà
28 Feb 2019
Integrazione dei servizi
L'Associazione AISNAF
28 Feb 2019 Rossano
Integriamo l’assistenza
Il 28 febbraio 2019
28 Feb 2019
Terapie chirurgiche e farmacologiche
L'Associazione Linfa
28 Feb 2019 Padova
Le nostre risposte alle
L'Associazione ASAMSI,
28 Feb 2019 Treviso
La Ricerca....una Speranza!
Progetto Grazie allestirà
28 Feb 2019
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Insieme per non ignoRARE
Il seminario ha lo
28 Feb 2019 Campobasso
Giornata delle Malattie
L'Associazione CIDP
28 Feb 2019 Biella
VI EDIZIONE PREMIO OMAR
PROGRAMMA16.30: Ingresso
28 Feb 2019 Roma
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THE CARE OF A PERSON WITH
A conference which
28 Feb 2019 MILAN
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Giornata delle malattie
ScopoIn occasione della
28 Feb 2019 Milano
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Raro Come Me!
Mondo Charge collaborazione
28 Feb 2019 Roma
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L'ALBERO RARO DI ARNOLD,DI
L'AISMAC CATANIA GRAZIE
28 Feb 2019 CATANIA
LE MALATTIE RARE DELL'APPARATO
Il Comune di Zola Predosa,
28 Feb 2019 Zola Predosa
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Malati rari: non solo farmaci
A Torino si celebra
28 Feb 2019 Torino
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Dal nostro punto di vista.
Durante l'incontro
28 Feb 2019
Nutri-RARE: il cibo come
Napoli, Giovedì 28
28 Feb 2019 Napoli, Città della...
Bridging health and social
To capture both scientific
01 Mar 2019 Rome
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Cena benefica
Il 1 marzo a Palma
01 Mar 2019 Palma Campania
“I DIRITTI DEI MALATI NON
L’intento della giornata
01 Mar 2019 Roma
Apericinema
Nell’ambito della sensibilizzazione
01 Mar 2019 Bari
Caregiver familiari e inclusione
A Genova un convegno
02 Mar 2019 Genova
RACCONTI RARI - EMOZIONI
La Rete Regionale A.MA.RE
02 Mar 2019
RACCONTI RARI - EMOZIONI
Per dar VOCE alle PERSONE
02 Mar 2019 BARI
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Piantine Solidali
Ad Oristano in Corso
03 Mar 2019 Oristano
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Giornata Malattie Rare
A Fano, in occasione
03 Mar 2019 Fano
RDD Ray Disease Day Campania
Il Forum Campano delle
03 Mar 2019 Napoli
Facciamo cose buone
Lunedì 4 marzo Parent
04 Mar 2019 Roma
Le emoglobinopatie congenite:
La Fondazione per la
04 Mar 2019 Bari
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Giornata delle Malattie
Il Corpo Bandistico
10 Mar 2019 Telgate
Giornata delle malattie
L'associazione MoliSiamo
10 Mar 2019 Caritas Termoli
Mani e Voci delle Rarità:
A Potenza un'interessante
16 Mar 2019 Potenza
Italy

KIDS Bari

KIDS Bari, the first Young Persons' Advisory Group in Italy borned in June 2017, is promoted by Consorzio per Valutazioni Biologiche e Farmacologiche (CVBF) in collaboration with the TEDDY Network (European Network of Excellence for Paediatric Clinical Research), the Paediatric Hospital “Giovanni XXIII” and the University Hospital Azienda Ospedaliero-Universitaria ConsorzialePoliclinico di Bari. KIDS Bari is an organization composed of youths, patients, careers interested in a health condition, in research, actively participating as partners, advising researchers and their teams in a full range of activities in various research projects and initiatives. Our focus is to help researchers in trial design, prioritizing future researches, improving communication with the target population, and increase awareness on clinical research through the different means of communication. For the second year, KIDS Bari supports the Rare Disease Day campaign. We will raise awareness about Rare Disease Day in schools; will share posts and videos in Italian language through our social network pages. https://www.teddynetwork.net/ypag-kids-bari/
https://www.teddynetwork.net/ypag/

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