Description
Родительский проект по оказанию помощи пациентам
с миодистрофией Дюшенна/Беккера
мы поддерживаем #RareDiseaseDay
наше мероприятие
«мы делимся об этом дне в социальных сетях!»
в феврале этого года мы будем делиться информацией о Дне редких заболеваний в наших группах в социальных сетях.
Новости, статьи, рассказы с переводом на русский язык с сайта rarediseaseday.org с ссылками на источник.
В наших группах наши пациенты с ДМД будут рассказывать свои истории под хэштегом #RareDiseaseDay
В России есть много неравнодушных людей, которые готовы поддержать день редких болезней.
Родительский проект по оказанию помощи пациентам
с миодистрофией Дюшенна/Беккера
Мы поддерживаем #RareDiseaseDay
Наше мероприятие
«Мы делимся об этом дне в социальных сетях!»
В феврале этого года мы будем делиться информацией о Дне редких заболеваний в наших группах в социальных сетях.
Новости, статьи, рассказы с переводом на русский язык с сайта rarediseaseday.org с ссылками на источник.
В наших группах наши пациенты с ДМД будут рассказывать свои истории под хэштегом #RareDiseaseDay
В России много неравнодушных людей, готовых поддержать День редких заболеваний.
Find the event program here.
Images
