Event

28 Feb 2019
When:
Thu 28 February, 2019
Location
Hessen - Seligenstadt
Deutschland
2019 events in Germany
Ärztefortbildung (dsai)
16 Feb 2019 Berlin
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Die Stiftung lichterzellen
20 Feb 2019 - 07 Mar 2019
Vertreter aus Gesundheitspolitik,-wirtschaft
20 Feb 2019 Berlin
ARVC-day in Munich10.30
23 Feb 2019 Munich, Germany
Schule meets Klinik is
23 Feb 2019 Berlin
Ärztefortbildung (dsai)
23 Feb 2019 Ulm
Anlässlich des Tages der
23 Feb 2019 Düsseldorf
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Lecture by a father of
24 Feb 2019 Heidelberg
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The Department of Natural
27 Feb 2019 - 01 Mar 2019 Berlin
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AKTION AM TAG DER SELTENEN
27 Feb 2019 - 02 Mar 2019 deutschlandweit....
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Das Zentrum für Seltene
28 Feb 2019 Tag der Seltenen...
 # arediseaseday2019 würden u
28 Feb 2019 Hessen - Seligenstadt
FAROMDER ist Assoziation
28 Feb 2019 Hessen - Seligenstadt
Orphanet Germany and the
28 Feb 2019 Hannover, Germany
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This day is an opportunity
28 Feb 2019 Euregio Maas-Rhein...
Lectures, information,
28 Feb 2019 Ulm
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We would like to cordially
01 Mar 2019 - 02 Mar 2019 Munich
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Panel discussion, workshops
02 Mar 2019 Dessau-Roßlau
Germany

Seltenen Autoimmun und rheumatische Erkrankungen 28 February 2019 Hessen - Seligenstadt, Deutschland
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Hosted by Faromder

FAROMDER ist Assoziation von Seltenen Autoimmun und rheumatische Erkrankungen, jeder Buchstabe steht für eine Seltene Erkrankung.

Wir Organisieren Schulungen für Patienten und Symposium für die Allgemeinmedizinern mit Hilfe von Professoren und Fachärzten der Rheumatologie, die sich an der Forschung der Seltenen Erkrankungen beteiligen. So erhalten Sie das Bewusstsein über Früherkennung, Diagnostik, Therapie und Komplikation von Betroffenen und Ärzten zu erweitern. Wir sind eine Brücke zwischen Behörden, Ämtern, die Betroffenen und Ärzte. Wir beschaffen die Genehmigungen für die Schulungen bei Behörden und Ämtern, koordinieren die Verpflegung und Freiwilligen, organisieren die An- und Abreise, akvisieren Sponsoren.

Des weiteren helfen wir als Verein hilfesuchenden Betroffenen und Familienmitgliedern beim Aufbau des Alltagsablaufs. Wir bieten Schulkindern kostenlose Nachhilfe. Bei Bedarf setzen wir uns mit Schule und Lehrern in Verbindung um Benachteiligungen durch die Krankheit zu lösen und für die Gleichstellung zu ermöglichen. Wir verhandeln bei der Durchsetzung der geltenden Sozialrechte für chronisch Erkrankte in der Türkei.

Als Verein haben wir einen eigenen Film. Alle Darsteller sind FMF, in den Kurzfilm wird bei Interviews mit Prof. .Dr. Özgür Kasapcopur Prof. Dr. Huri Özdogan, Op Dr. Hüseyin Kösoglu über FMF Erkrankung und die Wichtigkeit der Früherkennung, Therapien sowie Komplikationen aufgeklärt. Ziel des Vereins ist, alle Betroffenen, die Gesellschaft und die Mediziner der Punke sowie die Probleme des Arbeits- und Schulalltags und des psychischen Wohlbefindens der Patienten in den Bewusstseins zu rufen. Hierfür wollen wir in Rahmen des „Tag der seltenen Erkrankungen“ am 28. Februar 2019 eine Präsentationsgalla des Kurzfilms in Istanbul veranstalten. Zeitgleich möchten wir eine info Treff im Seligenstadt durchführen ...

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Organised by
Faromder
Photos of the event