Event

01 Mar 2019
When:
Fri 01 March, 2019
To :
Sat 02 March, 2019
Location
Schloss Fürstenried, Forst-Kasten-Allee 103, 81475 München
Munich
Germany
2019 events in Germany
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20 Feb 2019 - 07 Mar 2019
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20 Feb 2019 Berlin
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23 Feb 2019 Munich, Germany
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23 Feb 2019 Berlin
Ärztefortbildung (dsai)
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Lecture by a father of
24 Feb 2019 Heidelberg
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27 Feb 2019 - 01 Mar 2019 Berlin
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28 Feb 2019 Hessen - Seligenstadt
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28 Feb 2019 Hannover, Germany
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This day is an opportunity
28 Feb 2019 Euregio Maas-Rhein...
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28 Feb 2019 Ulm
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We would like to cordially
01 Mar 2019 - 02 Mar 2019 Munich
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Panel discussion, workshops
02 Mar 2019 Dessau-Roßlau
Germany

Rare Disease: Channelopathies 01 March 2019 - 02 March 2019 Schloss Fürstenried, Forst-Kasten-Allee 103, 81475 München, Munich, Germany
+49898955780
Hosted by Center for Human Genetics and Laboratory Diagnostics, Dr. Klein, Dr. Rost and Colleagues

We would like to cordially invite you to the 9th Fürstenrieder Symposium "Rare Diseases". This year's main topic "Channelopathies" (ion channel diseases) represents, like almost no other area, the tremendous advances that could be achieved by networking of clinic and diagnostics in the sense of molecular medicine or "precision medicine". Channelopathies can be caused by acquired or misguided immunological processes and congenital variants in the genome. The genetics of channelopathies have not only led to a new understanding of their pathophysiology and to new nomenclatures, but also to new therapeutic options (e.g., treatment of the most common form of spinal muscular atrophy in infancy with antisense RNA and gene therapy).

Wir möchten Sie wieder herzlich zu unserem 9. Fürstenrieder Symposium „Seltene Erkrankungen“ einladen. Das diesjährige Hauptthema Channelopathien (Ionenkanalerkrankungen) repräsentiert wie kaum ein anderes Gebiet die enormen Fortschritte, die durch Vernetzung von Klinik und Diagnostik im Sinne der Molekularen Medizin oder “Precision Medicine” erzielt werden konnten. Ursächlich können neben erworbenen auch fehlgeleitete immunologische Prozesse und angeborene Varianten im Erbgut sein. Die Genetik von Channelopathien hat hierbei nicht nur zu einem neuen Verständnis der Pathophysiologie und zu neuen Nomenklaturen geführt, sondern auch neue therapeutische Optionen aufgezeigt (z.B. Behandlung der häufigsten Form der spinalen Muskelatrophie im Säuglingsalter mit Antisense-RNA und Gentherapie).

 

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