Une thérapie génique pour rendre la vue
Rendre la vue à ceux qui l’ont perdue : c’est l’objectif de Fabienne Rolling du laboratoire de thérapie génique de Nantes, soutenu par l’AFM avec les dons du Téléthon. Grâce au transfert d’un gène-médicament dans la rétine, elle a réussi à restaurer la vision de chiots touchés par une forme congénitale de rétinite pigmentaire, l’amaurose de Leber.  Forte de ce premier succès chez le gros animal, l'équipe prépare un essai chez l'Homme qui devrait démarrer d’ici 2011. Une avancée déterminante dans le traitement des maladies génétiques de la vue mais également, à terme, de la dégénérescence maculaire liée à l’âge, qui touche 1,3 million de Français et constitue la première cause de cécité chez les plus de 50 ans.



Fabienne Rolling est chargée de recherche au sein de l’Unité Inserm 649 « vecteurs viraux et transfert de gènes in vivo » du laboratoire de Thérapie génique de Nantes. Elle prépare l’essai clinique chez l’homme pour rendre la vue à ceux qui l’ont perdue.

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© AFM/Laurent Audinet